細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒的兩種常用技術(shù)：TUNEL技術(shù)/Annexin V/PI檢測(cè)法

　　細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒是研究細(xì)胞程序性死亡機(jī)制的重要工具，其工作原理因不同技術(shù)路徑而異。
 

　　1.TUNEL技術(shù)
 

　　-核心機(jī)制：基于脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，DNA內(nèi)切酶被激活并切割基因組DNA形成雙鏈或單鏈斷裂，產(chǎn)生大量具有粘性3'-OH末端的片段。此時(shí)，末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶會(huì)將帶有熒光標(biāo)記的dUTP連接到這些斷裂位點(diǎn)的3'羥基末端。
 

　　-信號(hào)可視化：在一步法操作中，反應(yīng)混合液中的TdT酶與熒光染料共作用，使凋亡細(xì)胞呈現(xiàn)綠色、紅色等特定顏色的熒光信號(hào)；若采用顯色底物，則通過(guò)HRP催化DAB生成棕色沉淀實(shí)現(xiàn)光學(xué)顯微鏡下的觀察。正常細(xì)胞因DNA完整無(wú)斷裂位點(diǎn)，幾乎不產(chǎn)生標(biāo)記信號(hào)。
 

　　2.Annexin V/PI檢測(cè)法
 

　　-磷脂酰絲氨酸外翻識(shí)別：凋亡早期，細(xì)胞膜表面的磷脂分布發(fā)生改變，原本位于內(nèi)側(cè)的磷脂酰絲氨酸會(huì)暴露于細(xì)胞外側(cè)。利用依賴(lài)性的Annexin V蛋白可特異性結(jié)合該成分的特點(diǎn)，將其標(biāo)記上熒光素。同時(shí)，碘化丙啶能夠嵌入壞死細(xì)胞破損的胞膜并染色DNA，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞的區(qū)分。
 

　　細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒的使用注意事項(xiàng)：
 

　　1.實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范性
 

　　-無(wú)菌操作：整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行，防止細(xì)菌污染影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。所有使用的器材如移液器、離心管等都應(yīng)經(jīng)過(guò)滅菌處理。
 

　　-動(dòng)作輕柔：在處理細(xì)胞時(shí)動(dòng)作要盡量輕柔，避免劇烈震蕩或機(jī)械損傷導(dǎo)致細(xì)胞破裂，從而釋放出胞內(nèi)成分干擾檢測(cè)結(jié)果。特別是在洗滌和重懸細(xì)胞的過(guò)程中，應(yīng)緩慢加入液體并輕輕吹打混勻。
 

　　2.試劑質(zhì)量控制
 

　　-有效期檢查：使用前仔細(xì)查看試劑盒及其中各組分的有效期限，過(guò)期試劑可能會(huì)失效或變質(zhì)，影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。
 

　　-儲(chǔ)存條件遵循：嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)固定的溫度和環(huán)境保存試劑，某些試劑可能需要避光保存，如Annexin V -FITC對(duì)光敏感，長(zhǎng)時(shí)間暴露于光線下會(huì)分解降低活性。
 

　　3.對(duì)照設(shè)置合理
 

　　-空白對(duì)照：設(shè)立不加任何處理因素且未經(jīng)染色的正常細(xì)胞作為空白對(duì)照，用于調(diào)整儀器參數(shù)和確定背景熒光水平。這有助于準(zhǔn)確判斷陽(yáng)性信號(hào)是否來(lái)自真實(shí)的凋亡事件。
 

　　-陽(yáng)性對(duì)照：選用已知會(huì)發(fā)生凋亡的細(xì)胞株或經(jīng)過(guò)特定處理誘導(dǎo)凋亡的樣本作為陽(yáng)性對(duì)照，驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的有效性和可靠性。例如，可以使用紫外線照射后的細(xì)胞作為陽(yáng)性對(duì)照來(lái)確認(rèn)試劑盒能夠正確檢測(cè)到凋亡信號(hào)。
 

　　4.樣本特性考量
 

　　-細(xì)胞類(lèi)型差異：不同種類(lèi)的細(xì)胞其表面抗原表達(dá)水平和膜通透性有所不同，可能會(huì)影響染色效果和檢測(cè)結(jié)果。因此，在初次使用該試劑盒檢測(cè)一種新的細(xì)胞類(lèi)型時(shí)，建議先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化條件。
 

　　-細(xì)胞密度適宜：上樣到流式細(xì)胞儀時(shí)的細(xì)胞密度不宜過(guò)高或過(guò)低。過(guò)高可能導(dǎo)致信號(hào)重疊難以區(qū)分單個(gè)細(xì)胞；過(guò)低則會(huì)延長(zhǎng)數(shù)據(jù)采集時(shí)間且統(tǒng)計(jì)誤差增大。一般建議細(xì)胞濃度在一定范圍內(nèi)，如每毫升含有幾百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞左右。
 

　　5.數(shù)據(jù)分析謹(jǐn)慎性
 

　　-多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)：為了提高結(jié)果的可靠性和穩(wěn)定性，每個(gè)樣本應(yīng)至少進(jìn)行三次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)，取平均值作為結(jié)果。這樣可以減少隨機(jī)誤差對(duì)結(jié)論的影響。
 

　　-結(jié)合其他方法驗(yàn)證：雖然流式細(xì)胞術(shù)是一種常用的凋亡檢測(cè)方法，但也存在一定的局限性。可以結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察(如光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化)、DNA片段化分析(瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)梯狀條帶)等其他方法綜合判斷細(xì)胞凋亡情況，以獲得更準(zhǔn)確的信息。