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      solarbio核酸服務(wù)

      更新時(shí)間:2012-05-24  |  點(diǎn)擊率:4627

        核酸服務(wù)

       

      一、核酸的提取與純化

      1、RNA的提取

       

      新鮮組織提取效果佳,其次為液氮和-70℃及組織RNA保存液中保存的樣本,不推薦 使用-20℃及以下溫度下保存的樣本。

       

      細(xì)菌用量:1-2ml ,需要新鮮培養(yǎng)(公司可代為培養(yǎng),另行收費(fèi))。

      植物用量:500mg ,需要新鮮植物葉片。

      細(xì)胞用量: 10 5 -10 6 ,需要新鮮培養(yǎng)(公司可代為培養(yǎng),另行收費(fèi))。

      組織用量: 500mg ,需要新鮮標(biāo)本或凍存在液氮罐中的標(biāo)本。

      血液用量: 5ml ,需要新鮮標(biāo)本或凍存在液氮罐中的標(biāo)本。

      2、Genomic DNA的提取

       

      新鮮組織提取效果佳,其次為液氮和-70℃保存的樣本,-20℃不宜長(zhǎng)期保存樣本,否則提取的DNA長(zhǎng)度較短。

       

      細(xì)菌用量: 10ml收集液,需要新鮮或 -20 ℃保存標(biāo)本。

      植物用量:葉片100mg,需要新鮮或 -20 ℃保存標(biāo)本。

      細(xì)胞用量: 10 5 -10 6,需要新鮮或 -20 ℃保存標(biāo)本。

      組織用量: 25mg ,需要新鮮或 -20 ℃保存標(biāo)本。

      血液用量: 5ml ,需要新鮮標(biāo)本或凍存在液氮罐中的標(biāo)本。

      酵母用量:10 5 -10 6 或10ml液體培養(yǎng)物,需要新鮮或 -20 ℃保存標(biāo)本。

      3、質(zhì)粒 DNA 的小量 / 中量 / 大量提取

       

      高拷貝質(zhì)粒: 10ml 菌液, 25-50 μ g

      低拷貝質(zhì)粒: 20ml 菌液, 15-30 μ g

      高拷貝質(zhì)粒: 100-200ml 菌液, 500-1000 μ g

      低拷貝質(zhì)粒: 100-200ml 菌液, 500-800 μ g

      10ml 菌液, 25-50 μ g

       

      二、PCR及RT-PCR

      1、PCR擴(kuò)增條件的優(yōu)化

      客戶提供模板(可代提取)和引物(可代合成)

      2、常規(guī)PCR實(shí)驗(yàn)

       

      客戶提供模板(可代提取)和引物(可代合成)

      客戶提供模板(可代提取)和引物(可代合成)

      客戶提供模板(可代提取)和引物(可代合成)

      3、引物的設(shè)計(jì)與合成

       

      采用兩套以上的軟件設(shè)計(jì),保證引物的可靠性。請(qǐng)用戶提供相應(yīng)

      的模板序列,通過 傳送。

      OPC ,PAGE,HPLC純化

      4、RNA 的反轉(zhuǎn)錄及 PCR 擴(kuò)增

       

      由用戶提供新鮮制備的模板(可代提取)

      由用戶提供引物(可代合成)

      三、熒光定量PCR
       

       

      服務(wù)項(xiàng)目:

      常規(guī)定性分析:

      通過終點(diǎn)法分析樣本中把序列的陰性/陽性,在終點(diǎn)讀板鑒定的同時(shí)對(duì)擴(kuò)增過程進(jìn)行全程跟蹤,可及時(shí)發(fā)現(xiàn)樣本污

      染、假陽性、“弱陽性”等情況,是目前病原體檢測(cè)等臨床應(yīng)用的佳選擇。同時(shí)也是科學(xué)研究領(lǐng)域的重要應(yīng)用技術(shù)。

      相對(duì)定量:

      通過對(duì)不同樣本靶基因的表達(dá)或含量進(jìn)行檢測(cè),可以判斷不同樣本間靶基因表達(dá)的相對(duì)高低,是對(duì)不同樣本相

      同靶基因表達(dá)情況的“比較”。

      定量:

      合成一個(gè)和某靶基因具有相同序列的片段(或構(gòu)建載體)作為標(biāo)準(zhǔn)品,通過測(cè)量OD值便可以計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)品的摩

      爾濃度,不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品在相同體系(即相同擴(kuò)增效率)下對(duì)應(yīng)的ct值具有高度的*性和良好的重復(fù)性,可以

      作為該基因的“標(biāo)尺”。通過對(duì)未知樣本中該靶基因ct值的檢測(cè),便可由“標(biāo)尺”測(cè)算出未知樣本中靶基因的摩爾

      濃度。達(dá)到定量的目的。

      HRM分析:

      高分辨率溶解曲線是一種檢測(cè)基因突變、進(jìn)行基因分型和SNP檢測(cè)的新工具,可以迅速的檢測(cè)出不同樣本中單

      個(gè)堿基的差異。HRM 檢測(cè)技術(shù)操作簡(jiǎn)便,速度快,高通量,靈敏性好,特異性高,同時(shí)對(duì)試劑、儀器、軟件及經(jīng)驗(yàn)

      技術(shù)也提出了較高的要求。

      檢測(cè)方法:

      Sybr Green I 染料法:成本較低,并且可以通過溶解曲線發(fā)現(xiàn)非特異性擴(kuò)增。

      taqman 探針法:比染料法具有更高的特異性,但成本也相對(duì)較高。

      其他:除以上兩種常用方法,我公司ROCHE 480 II還可以滿足Molecular beacon、LUX等其他多種方法的檢測(cè)。

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

      聯(lián)


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